Prezgodnje staranje: vse, kar morate vedeti o Wernerjevem sindromu
Wernerjev sindrom je dedna genetska motnja, ki povzroča prezgodnje staranje. Ugotovimo skupaj.
Werner sindrom je redka bolezen genetskega in dedna glavni vzrok prezgodnjega staranja. Poleg tega ta sindrom izpostavi prizadetim možnost okužbe tumorja.
Wernerjev sindrom vodi v celo vrsto težav, povezanih z napredovanjem starosti v mladosti, kot so katarakta, osteoporoza in v nekaterih primerih celo sladkorna bolezen tipa 2 .
Kaj je Wernerjev sindrom in kakšni so simptomi
Za študije Werner sindrom ugotovljeno, da je genetska motnja povezana z Wrn gena, ki ima nalogo, da ohrani in zaščito strukture DNA , zato se je izkazalo, da ima tisti, ki trpijo zaradi te bolezni gene očitno spremenjeni .
Gre za zelo redko bolezen, ki običajno prizadene 1 od 500.000 ljudi. Toda kdaj se pojavijo prvi simptomi? Na žalost se te začnejo registrirati že od 10. leta starosti, z zaustavitvijo rasti zob.
Ko se staramo, se na žalost simptomi in negativni učinki bolezni vedno bolj povečujejo, na primer povečanje belih las je bilo zabeleženih že okoli 20. leta starosti, s posledičnim padcem, odebelitvijo kože in šibkejšim glasom.
Seveda pa Wernerjev sindrom poleg zunanjih estetskih mutacij povzroča tudi notranje spremembe v našem telesu, kot so otrdelost arterij, odpoved dihal, arterioskleroza, težave s sklepi in kostmi.
Werner sindrom lahko privede do smrti , pogosto zaradi predčasnega miokardni infarkt, ali v drugih primerih bolezen povzroča smrtonosno tumorje.
Zdravilo
Študije in znanstvene raziskave Wernerjevega sindroma se nadaljujejo, vendar trenutno še ni povsem ugotovljeno zdravljenje.
Vendar pa velja, da lahko vnos vitamina C na nek način zmanjša delovanje genov, ki povzročajo bolezen, po drugi strani pa spodbudi celično obnovo in se bori proti prostim radikalom.