Amniocenteza, kdaj to storiti in koliko stane
Poglejmo, kaj je amniocenteza, kako se to naredi in kdaj to storiti.
Vsaka nosečnica si želi, da bi bil njen otrok dober. Amniocenteza je invazivna preiskava, ki z zbiranjem amnijske tekočine prepozna vse kromosomske nepravilnosti ploda, genetske bolezni ali prisotnost prirojenih nalezljivih bolezni .
Pa si poglejmo, kako se izvaja amniocenteza , kdaj je dobro opraviti ta pregled in stroške .
Amniocenteza: kaj najdemo in kako se izvaja
Amniocenteza spada v prenatalne diagnostične preiskave in lahko odkrije prisotnost kromosomskih sindromov, kot so trisomije 13, 18 in 21 (Downov sindrom), nekatere genetske bolezni, kot so cistična fibroza in talasemija , pa tudi nekatere nalezljive bolezni, ki bi jih, če bi jih sklenili s pogodbo mati med nosečnostjo, so lahko okužili plod ( toksoplazmoza, rdečkica, citomegalovirus ...).
Izvajanje amniocenteze ni boleče (številne ženske ga primerjajo s krvnim testom) in traja nekaj minut. Ta test sestavlja 20-25 ml amnijske tekočine skozi iglo, vstavljeno v trebušno steno . Med izvajanjem amniocenteze se stalno nadzoruje plod , in sicer z ultrazvokom.
Preden opravi ta test, se mora par staršev udeležiti srečanja z genetičarko, ki se bo podrobneje seznanila s postopkom in dala vse podatke o njegovi izvedbi.
Opraviti amniocentezo: kadar je priporočljivo
Gre za neobvezen test , ki ga izvajamo od petnajstega tedna brejosti. Šteje se tudi za invazivno preiskavo, saj obstaja tveganje, da je po njegovi izvedbi , čeprav majhna (0,2-1%), spontani splav .
Zaradi tega se v Italiji na splošno ne priporoča, da se tega opravijo, razen pri osebah, pri katerih je verjetnost rojstva otroka z genetskimi ali kromosomskimi boleznimi večja.
Kateri so torej dejavniki, ki, če obstajajo, povečajo to tveganje? Najprej je starost matere , večja kot je starost, večje je tveganje za nepravilnosti ploda. Na drugem mestu je poznavanje staršev in bližnjih sorodnikov s to vrsto patologije . Konec koncev je pomembno, da se amniocenteza izvede, kadar so neinvazivni presejalni testi (bi-test in nuhalna prosojnost) povzročili veliko tveganje.
Stroški in čas amniocenteze
Ta test je brezplačno na voljo vsem materam, starim 35 let ali več , staršem s kromosomskimi nepravilnostmi, ki poznajo genetske patologije, in tistim, ki so se v prejšnjih nosečnostih srečale s takšnimi patologijami v plodu.
Amniocenteza je brezplačna tudi v primerih, ko presejalni testi poročajo o visokem tveganju za kromosomske nepravilnosti.
Kdor želi opraviti amniocentezo, brez pravega tveganja, mora izpit plačati. Stroški se gibljejo od nekaj sto evrov do več kot tisoč na podlagi potrebnih genetskih preiskav.
Časi, potrebni za pridobitev rezultatov, so od 48 ur do 2-3 tedne , odvisno od vrste anomalij / patologij, ki jih je treba iskati.